Cefixime (Dutch Generic Name: Cefixime)

Introductie

Cefixime is een antibioticum behorend tot de cephalosporine groep. Het wordt gebruikt voor de behandeling van bacteriële infecties zoals longontsteking, sinusitis, oorontsteking, urineweginfecties, gonorroe en borreliose. Het wordt meestal goed verdragen, maar sommige mensen kunnen bijwerkingen ervaren.

Indicatie

Cefixime is voorgeschreven voor de behandeling van bacteriële infecties zoals:

• longontsteking
• sinusitis
• oorontsteking
• urineweginfecties
• gonorroe
• borreliose

Mechanisme van actie

Cefixime werkt door het verhinderen van de groei van bacteriën. Het remt de synthese van celwandcomponenten vereist voor de bacteriële celgroei. Op deze manier werkt het antibioticum om de infectie te bestrijden.

Hoe lang duurt het voordat het werkt?

Cefixime begint meestal binnen 24 uur na toediening te werken, maar de tijd die nodig is om een effect te bereiken kan variëren, afhankelijk van de ernst van de infectie en de individuele responstijd. De behandeling moet worden voortgezet volgens de richtlijnen van uw arts, zelfs als u merkt dat de symptomen verbeteren.

Absorptie

Cefixime wordt goed geabsorbeerd na orale toediening, met een gemiddelde absolute biologische beschikbaarheid van 65-80%.

Uitscheiding

Cefixime wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren.

Dosering

Cefixime is beschikbaar als een poeder, tablet of capsules die oraal worden ingenomen of als een suspensie (stimuleerbaar) die oraal wordt ingenomen. De dosering en duur van de behandeling kan variëren, afhankelijk van de aandoening die wordt behandeld en de respons van de patiënt op de therapie. Volg altijd de aanwijzingen van uw arts.

Administratie

Neem cefixime oraal in, met of zonder voedsel, volgens de instructies van uw arts.

Bijwerkingen

Sommige veel voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij het gebruik van cefixime zijn:

• Buikpijn
• Diarree
• Hoofdpijn
• Misselijkheid
• Vertraagde stolling van het bloed
• Vaginale jeuk

Toxiciteit

Cefixime staat erom bekend een zeer veilig antibioticum te zijn dat zonder veel bijwerkingen kan worden ingenomen. Overmatig gebruik of onjuiste doseringen kunnen echter leiden tot ernstige toxiciteit, omdat de kans op bacteriële resistentie bij overmatig gebruik bestaat.

Voorzorgsmaatregelen

Cefixime bevat een groot aantal farmacologisch actieve componenten. Sommige stoffen kunnen interacteren met andere medicatie die u gebruikt, of ze kunnen schadelijk zijn voor patiënten met bepaalde medische aandoeningen. Raadpleeg altijd uw arts voordat u cefixime begint te gebruiken.

Interactie

Cefixime kan interacteren met bepaalde medicijnen, zoals anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het kan ook worden beïnvloed door sommige voedingsstoffen die de absorptie remmen of bevorderden. Wanneer u medicijnen gebruikt of eet voordat u cefixime gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

Ziekte Interactie

Cefixime kan interacteren met sommige medische aandoeningen, waaronder Leverziekte, Nierziekte, Maagzuurstoornis of Bloedstolling. Vertel uw arts en apotheker alle medicijnen die u gebruikt, aangezien sommige medicijnen interacties met cefixime kunnen veroorzaken.

Geneesmiddel interactie

Cefixime kan worden beïnvloed door sommige geneesmiddelen, zoals:

• anti-inflammatoire geneesmiddelen
• orale anticoagulantia
• fenytoïne
• probenecide

Voedselinteractie

Cefixime kan worden beïnvloed door sommige voedingsmiddelen die de absorptie remmen of bevorderen. Voedsel dat kan vertragen de absorptie van cefixime zijn voedsel zoals kaas, melk en yoghurt. Voedsel dat kan de absorptie van cefixime verbeteren, zijn voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan calcium.

Gebruik tijdens de zwangerschap

Cefixime is gecategoriseerd als een categorie B-geneesmiddel, wat betekent dat het een mogelijk risico voor de foetus kan hebben, hoewel het risico in klinisch onderzoek niet duidelijk aangetoond is. Cefixime mag alleen worden gebruikt, na overleg met een arts, wanneer het absolute voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële foetaal risico.

Gebruik tijdens de borstvoeding

Cefixime kan worden uitgescheiden in de moedermelk. U kunt het gebruiken, na overleg met een arts, maar de voordelen moeten worden afgewogen tegen de mogelijke risico's voor de baby.

Acute overdosis

Symptomen van een acute overdosis van cefixime kunnen zijn misselijkheid, diarree, duizeligheid, slaperigheid, ademhalingsdepressie en shocksyndroom. Moet onmiddellijk medische hulp inroepen en krijgen als u denkt dat u of iemand anders een overdosis cefixime heeft ingenomen.

Contra-indicatie

Cefixime mag niet worden gebruikt door patiënten die overgevoelig zijn voor cefixime of voor elk ander antibioticum uit de cefalosporinegroep. Het mag ook niet worden gebruikt door patiënten met een historie van allergische reacties op geneesmiddelen, met name antibiotica, of een geschiedenis van astma. Raadpleeg uw arts voordat u cefixime start.

Gebruiksaanwijzing

Dosering en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de aandoening, ernst van de infectie en individuele responstijd. Volg altijd de aanwijzingen van uw arts en de bijsluiter alvorens cefixime te gebruiken. De voorgeschreven aanbevolen dosis is 400-800 mg, twee keer per dag. Een arts zal adviseren over welke dosis correct is voor u om te gebruiken.

Opslagconditie

Cefixime moet worden bewaard op stricte temperatuur en vochtigheid in de originele verpakking. De vormuloering moet worden bewaard in een licht- en vochtdichte omgeving.

Volume van distributie

Het volume van distributie van cefixime is ongeveer 0,2 l/kg.

Here you find in details version of Cefixime